أعلن رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب القصر العيني الدكتور يسري عقل، عن نجاح فريق طبي متخصص في اكشتاف أول حالة نادرة لمرض فكساس في مصر، حيت تعد تلك المتلازمة دموية التهابية تحدث بسبب طفرة في جين UBA1 في خلايا الدم، فهو مرض مناعي نادر ولا يمكن نقله من الآباء إلى الأبناء.
كشف الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بكلية القصر العيني، عن تمكن فريق طبي متخصص من اكتشاف أول حالة لمرض فيكساس في مصر.
وأوضح عقل خلال خطابة في مؤتمر الأمراض الصدرية السنوي المقام في كلية القصر العيني، أن ذلك المرض تم اكتشافه خلال المدة الأخيرة، ويشكل تحدي كبير، مؤكدًا أن الفريق الطبي المصري أظهر كفاءة عالية في تعامله مع الحالة وتشخيصها بدقة.
مرض فيكساس هو مرض مناعي نادر يتسبب في ظهور التهابات حادة في أماكن مختلفة في الجسم، ويحدث بسبب طفرة في خلايا الدم توجد في جين UBA1، ويتم اكتسابه في وقت لاحق من الحياة، ولا يمكن نقلة من الآباء إلى الأطفال.
تقوم الأمراض المناعية بمهاجمة الجهاز المناعي في الجسم بشكل خاطئ بدلًا من حمايته، ولا يستطيع الأطباء من التعرف على السبب وراء مهاجمة الخلايا المناعية للجسم.
يؤثر مرض فيكساس على، الدم، والمفاصل، ونخاع العظام، والغضاريف، والعيون، والرئتين، والأوعية الدموية، إذ يعاني المصابين بذلك المرض من مجموعة كبيرة من أعراض الالتهابات التي تؤثر على أغلبية أعضاء الجسم.