من خلال منشور لها عبر مواقع التواصل الاجتماعي، قامت هيئة الدواء بالإفصاح رسميًا عن سحب عقار شهير من الأسواق المحلية والذي كان يتم استخدامه في علاج قرح المعدة ومشكلات الجهاز الهضمي، ويحمل التشغيلة 23061.
عقار Azgovanc 20/1100
وحسب ما قامت هيئة الدواء المصرية بالإعلان عنه في منشورها الدوري رقم 54 خلال العام الحالي، فإن العقار الذي يحمل اسم Azgovanc 20/1100 “ازجوفانس” والذي تقوم بإنتاجه شركة Sabaa يشتمل على حوالي 20 مللي جرام من مادة أوميبرازول، بالإضافة إلى 1100 مجم من المواد الأخرى مثل بيكربونات الصوديوم والذي يستخدم في علاج كل ما يلي:
- علاج قرح الأثنى عشر والمعدة.
- علاج مشكلات ارتجاع المريء والالتهاب الناتج عن ارتفاع الأحماض.
- تجنب قرح المعدة التي تنتج عن تناول المسكنات ذات الأمد الطويل.
- التخلص من مشكلات زيادة إفرازات الأحماض داخل المعدة مثل المتلازمة الشهيرة زولينجر إليسون.
ويتمثل دور ذلك العقار في الحد من إفرازات أحماض المعدة نظرًا لاحتوائه على بيكربونات الصوديوم الذي يسهم في معادلة الحموضة بالجسم بسرعة وتجنب إصابة الأمعاء بالتهيج.
تحذير من استخدام عقار ازجوفانس
وطبقًا للتحاليل التي أجرتها المعامل التابعة لهيئة الدواء المصرية، فإن عقار أزجوفانس قد تم ثبوت عدم امتثاله للمعايير القياسية، مما يؤثر بصورة ملحوظة على فعالية العقار وزيادة خطورته عند الاستخدام.
ووجهت الهيئة بضرورة التوقف عن تناوله بالنسبة للمرضى المحتفظين بعبوات هذا العقار مع مراجعة الطبيب من أجل الحصول على بديل فعال وآمن له ويعمل بنفس الكفاءة.